我国将加速高新技术设备等特殊货物通关
【我国将加速高新技术设备等特殊货物通关】财联社2月26日电，海关总署等三部门26日明确提出加快高新技术设备及原材料、特定药品、医疗器械、生物制品、紧急航材、重大国际活动及展会暂时进境商品等特殊货物通关速度，鼓励具备条件的航空口岸设立“绿色通道”，快速放行。
生物制品
产品单一、销量下降，2024年预亏约亿元的金迪克如何破局？
近日，上市公司开始陆续披露2024年业绩预告。据金迪克披露的2024年业绩预告，报告期内，预计实现营收8000万元-9000万元，同比下滑33.13%-40.56%；归母净利润预计为-1亿元至-9000万元，同比下滑26.78%-40.86%。因部分四价流感疫苗逐渐临近有效期，预计无法实现销售，金迪克对预计无法销售的产成品和在产品拟进行报废处理，全年计提资产减值准备约2403.25万元。2020年
医防融合之下，各地探索医疗与预防的再平衡
在全社会推动从“疾病控制”到“疾病预防”进程中，如今已经搭建的深入社区的免疫预防服务体系，或将能成为一个个新的“健康引擎”。来源：视觉中国近期，流感形势愈发严峻，企业和校园里的缺勤日益增多，疾病的肆虐又一次把大众的神经拉回到传染病防控上。每到呼吸道疾病流行季，作为传染病防控的中流砥柱，遍布于全国各级疾控中心便格外忙碌，除去每日繁重的疾病监测，疾控和社区卫生服务中心的老师们还要抖擞精神应对“拖家带口
美国FDA批准仑卡奈单抗静脉注射维持剂量用于治疗早期阿尔茨海默病
2月5日，卫材和渤健宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准仑卡奈单抗（美国商品名：LEQEMBI®，中文商品名：乐意保®）每四周一次的静脉注射（IV）维持剂量给药的补充生物制品许可申请（sBLA）。仑卡奈单抗用于治疗阿尔茨海默病（AD）引起的轻度认知障碍和轻度阿尔茨海默病（统称为早期AD）。在完成18个月、每两周一次的起始阶段治疗后，可考虑转换为每四周一次、10mg/kg的维持剂量给药方案，
长春高新：子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准
【长春高新：子公司GenSci120注射液临床试验申请获得批准】财联社2月10日电，长春高新公告称，公司子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，金赛药业GenSci120注射液的境内生产药品注册临床试验申请获得批准。GenSci120注射液为治疗用生物制品1类新药，适应症为类风湿关节炎（RA），具有潜在治疗自身免疫病的成药性。该临床试验申请获批可推
青岛市人大代表张德蒙：支持海洋生物新材料产业发展，促进海洋药物和生物制品业快速转型
大众网记者 毕筱涵 青岛报道发展海洋生物材料产业是促进海洋药物和生物制品业快速转型发展的有效途径。青岛市具有发展海洋生物材料产业得天独厚的优势条件，但也仍然存在产业规模较小、资金投入不足、自主创新能力不足等问题。对此，青岛市人大代表、青岛明月海藻集团有限公司副总张德蒙建议，支持海洋生物新材料产业发展，促进海洋药物和生物制品业快速转型。张德蒙建议：加强资源保障。培育和引进海洋生物材料领域研发创新领军
中新健康周报｜小儿感冒宁颗粒等3药品拟“处转非”
中新网北京2月23日电(赵方园)今年以来，医药反腐高压态势不减，其中讲课费再次成为合规焦点；《2025年稳外资行动方案》提出要推动生物医药领域有序开放；小儿感冒宁颗粒等3药品拟“处转非”；国家药监局表示支持将原研药引进境内生产；恒瑞医药硫酸阿托品滴眼液上市申请获受理，兴齐眼药独家局面将被打破......中新健康梳理医药健康领域2月17日-2月23日发生的一周要闻，与读者一起回顾。【行业要闻】中纪委
医防融合之下，各地探索医疗与预防的再平衡
在全社会推动从“疾病控制”到“疾病预防”进程中，如今已经搭建的深入社区的免疫预防服务体系，或将能成为一个个新的“健康引擎”。来源：视觉中国近期，流感形势愈发严峻，企业和校园里的缺勤日益增多，疾病的肆虐又一次把大众的神经拉回到传染病防控上。每到呼吸道疾病流行季，作为传染病防控的中流砥柱，遍布于全国各级疾控中心便格外忙碌，除去每日繁重的疾病监测，疾控和社区卫生服务中心的老师们还要抖擞精神应对“拖家带口