赛诺菲抗CD38单抗在华获批，多发性骨髓瘤打开治疗新格局
1月24日，赛诺菲抗CD38单抗赛可益®（艾沙妥昔单抗注射液）在上海获国家药品监督管理局批准，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松（VRd）联合，治疗不适合自体干细胞移植（ASCT）的新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）成人患者。赛可益®是全球首个获FDA批准与标准治疗VRd联合，治疗不适合ASCT的NDMM患者的抗CD38单抗，如今也成为中国首个且目前唯一获批该适应症的抗CD38单抗。多发性骨髓瘤是我
多发性骨髓瘤
滕州市中心人民医院血液内科开展多发性骨髓瘤治疗新技术
近日，滕州市中心人民医院血液内科开展多发性骨髓瘤治疗新技术——自体造血干细胞移植联合CAR-T细胞免疫治疗，在多发性骨髓瘤治疗技术上再次创新突破，成为枣庄地区首家开展此项技术的医院，标志着该院血液科诊治水平已达到省内先进水平。患者，女，47岁，2024年5月出现全身多发骨痛，经检查诊断为“多发性骨髓瘤”。骨髓瘤是血液科排名第二的肿瘤性疾病，经化疗及自体移植，多数患者可以达到长期缓解。但该患者有多种
强生多发性骨髓瘤双抗拓立珂在华获批
2月11日，强生公司宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双抗药物拓立珂（塔奎妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。
