新药
湾区企业看成都丨微芯生物董事长鲁先平：从“仿制”到“创制”，蓉湾布局下的创新药“加速跑”
1月13日至17日，成都市新年首站投资促进系列活动在粤港澳大湾区举行。1月16日，由成都市投资促进局主办的“携手湾区 共创未来”2025成都（湾区）投资促进活动举行，重磅环节之一，是成都（湾区）川籍企业家座谈会，成都市与40位大湾区川籍企业家交流互动、共话家乡发展。深圳微芯生物科技股份有限公司（以下简称“微芯生物”）董事长兼总经理鲁先平是与成都畅聊未来发展的企业家代表之一，座谈会前，成都发布-红星
全球最大医药代工公司出售广州工厂
图源：视觉中国界面新闻记者 | 唐卓雅界面新闻编辑 | 谢欣1月20日，昭衍生物官方公众号发布文章称，公司以资产交易的方式收购广州知识城龙沙大分子CDMO（合同定制研发生产机构）工厂（下称“广州工厂”）。昭衍生物认为这是其进一步完善国际化布局的重要一步，在增设新的设施和能力后，其将进一步推进辐射整个亚太区市场。1月20日，截至收盘，昭衍新药报16.05元/股，涨1.78%，当前市值为120亿元。2
全球首创！“珠海产”新一代“破伤风针”获批上市！
2月13日，金湾区创新药领军企业珠海泰诺麦博制药股份有限公司发布消息，其自主研发的全球首创重组抗破伤风毒素单克隆抗体新药——新替妥（通用名：斯泰度塔单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这款创新药物将改变破伤风预防的现状，为全球患者提供更安全、更高效的保护。新替妥（通用名：斯泰度塔单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市破伤风是一种极为严重的潜在致命性疾病，全球每年
上海自研GLP-1糖尿病新药开出首张处方，或将挑战司美格鲁肽
中国生物医药行业或迎来“DeepSeek”时刻，一款由中国生物医药公司自主研发的治疗糖尿病的创新药已正式获准上市。据悉，这是亚洲首个自研人源超长效GLP-1RA药物，凭借起效快、疗效强且持久，具有更长的半衰期及良好的安全性，该药上市后或将挑战司美格鲁肽等进口药的领先地位。2月8日，据上海银诺医药技术有限公司介绍，由该公司自主研发的一类创新药怡诺轻（通用名：依苏帕格鲁肽α）正式获得国家药品监督管理局
晶泰科技战略投资或然生物
2月10日，晶泰科技宣布完成对或然生物（Alternative Bio）的战略投资，并已与其建立深度研发合作。双方正基于或然生物在全球未满足的临床需求领域所发现的First-in-Class（首创新药）靶点，共同推进创新药物研发。
申联生物子公司拟持世之源20.48%股权 后者净亏呈扩大趋势
《科创板日报》2月5日讯（记者 邱思雨）今日（2月5日），申联生物披露一则全资子公司对外投资公告。据悉，申联生物拟对全资子公司本天成增资或借款，由本天成以6000万元认缴世之源新增注册资本3733.9056万元，占本次交易后世之源20.48%的股权。本次对外投资涉及与关联方摩尼肽（上海）生物科技有限公司共同投资，构成关联交易，但不构成重大资产重组。对于本次投资，申联生物表示，该公司聚焦前沿生物技术
健康元：近期已将Deepseek等AI模型运用在创新药研发方面
健康元2月12日在互动平台表示，公司密切关注AI领域的快速发展和研究，近期已将Deepseek等全球最先进的AI模型运用在创新药研发方面。积极推动AI在公司各个业务模块全面应用，进一步优化业务流程、提升工作效率。
康诺亚司普奇拜单抗在国内获批用于季节性过敏性鼻炎
2月7日，康诺亚宣布，公司自主研发的1类新药康悦达（司普奇拜单抗注射液）获国家药品监督管理局批准上市，用于治疗季节性过敏性鼻炎（SAR）。这是康悦达继2024年9月、12月批准用于治疗成人中重度特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉之后获批的第三个适应症。该产品也是全球首个获批治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα生物制剂。