宋为群将接替张轶昊，履任GE医疗中国总裁兼CEO
2月27日，GE医疗宣布，GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊将于7月1日起退休。在强生公司工作超过20年的宋为群将于2025年4月1日加入该公司，并于7月1日起正式接任这一职务。公开资料显示，宋为群于2003年入职强生公司，2012年任强生医疗大外科总经理，2015年任强生医疗中国区总裁，2018年到2024年履任强生中国区主席。张轶昊于2019年加入GE医疗。在履任GE医疗全球执行副总裁、GE医
强生
GE医疗中国区换帅：张轶昊7月退休，前强生中国区主席宋为群接任
GE医疗 视觉中国 资料图GE医疗中国即将换帅，前强生中国区主席接棒张轶昊。2月27日，GE 医疗宣布，GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊将于2025年7月1日起退休。在强生公司拥有超过20年工作经验的宋为群将于2025年4月1日加入公司，并于7月1日起正式接任这一职务。澎湃新闻记者获悉，张轶昊还向GE医疗发布了员工信，其中提到，公司将在第二季度举行第二季度全体员工大会，届时张轶昊和宋为群都将出席
GE医疗中国区换帅：张轶昊7月退休，前强生中国区主席宋为群接任
GE医疗中国即将换帅，前强生中国区主席接棒张轶昊。2月27日，GE 医疗宣布，GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊将于2025年7月1日起退休。在强生公司拥有超过20年工作经验的宋为群将于2025年4月1日加入公司，并于7月1日起正式接任这一职务。澎湃新闻记者获悉，张轶昊还向GE医疗发布了员工信，其中提到，公司将在第二季度举行第二季度全体员工大会，届时张轶昊和宋为群都将出席并回答员工提问。张轶昊还强
强生旗下特诺雅达、特诺雅获批成为中国首个用于克罗恩病的白介素23抑制剂
2月25日，强生宣布，其旗下产品特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这也是古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准。
CSR周刊：强生“此地无银”公益项目正式启动，安踏茁壮成长公益计划燃情启航
【编者按】企业社会责任（CSR）指的是企业对一系列利益相关方负有的责任，这些利益相关方包括客户、员工、供应商、股东、政府、企业所在社区以外范围更广的社会团体和个人，以及周围的环境。企业社会责任又可称为企业的公民身份，在联合国17个可持续发展目标（SDGs）的引领下以及ESG责任投资机制的影响下，企业的公民身份已经不再是可有可无的附加项，越来越多的企业将其作为自身战略规划的重要组成。为履行澎湃新闻作
广东首例！这台植入手术在珠海完成
近日，广东省首台强生眼力健艾无级®智简预装散光矫正型人工晶状体植入术在珠海希玛眼科医院成功开展。该手术的成功标志着艾无级®智简预装散光矫正型人工晶状体正式在广东省投入使用。白内障是全球首位致盲性眼病，在我国60至89岁人群中的发病率约为80%，且有年轻化趋势，手术是目前唯一的科学治疗手段。然而，术前角膜散光的问题却在无形中大大削弱了人工晶状体的植入效果。随着白内障手术技术进步和患者对视觉质量要求的
财说 |金斯瑞迎来32亿账面“狂欢”，传奇生物到底值多少钱？
CAR-T疗法概念股金斯瑞生物科技（01548.HK）发布2024年度盈警公告，市场反应不佳。公告显示2024年度净利润将同比实现重大增长，核心原因是因解除合并传奇生物（LEGN.US）而确认的一次性未实现收益约32亿美元。传奇生物是金斯瑞的核心子公司之一，在2024年10月18日解除合并后，被重新分类为金斯瑞的重要联营公司，公司的投资账面价值按照公允市场价值调整，因此确认了一次性免税未实现收益。
强生进军中国肺癌治疗领域，将与迪哲医药正面竞争
国内肺癌治疗领域迎来新的入局者。凭借旗下新药埃万妥单抗注射液（商品名为锐珂）肺癌适应症的获批，强生在华正式进军肺癌治疗领域。该药物靶向的EGFR exon20ins又是全球公认的难治靶点，目前全球范围内这一领域也仅有三款靶向药物获批上市，随着武田制药莫博赛替尼的退市，强生将在这一领域与迪哲医药正面竞争。强生入局肺癌治疗领域国家药监局官网信息显示，强生旗下创新治疗药物锐珂近日获得批准，与卡铂和培美曲
强生肺癌治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）在华获批
2月11日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此次获批标志着强生在华正式进军肺癌治疗领域
强生多发性骨髓瘤双抗拓立珂在华获批
2月11日，强生公司宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双抗药物拓立珂（塔奎妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。