强生旗下特诺雅达、特诺雅获批成为中国首个用于克罗恩病的白介素23抑制剂
2月25日，强生宣布，其旗下产品特诺雅达（古塞奇尤单抗注射液（静脉输注））和特诺雅（古塞奇尤单抗注射液）已在中国获得批准，用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、失应答或不耐受的中度至重度活动性克罗恩病成人患者。这也是古塞奇尤单抗在克罗恩病适应症上的全球首个批准。
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强生多发性骨髓瘤双抗拓立珂在华获批
2月11日，强生公司宣布，旗下首个靶向GPRC5D的双抗药物拓立珂（塔奎妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，单药适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）成人患者。
GE医疗中国区换帅：张轶昊7月退休，前强生中国区主席宋为群接任
GE医疗中国即将换帅，前强生中国区主席接棒张轶昊。2月27日，GE 医疗宣布，GE医疗中国总裁兼首席执行官张轶昊将于2025年7月1日起退休。在强生公司拥有超过20年工作经验的宋为群将于2025年4月1日加入公司，并于7月1日起正式接任这一职务。澎湃新闻记者获悉，张轶昊还向GE医疗发布了员工信，其中提到，公司将在第二季度举行第二季度全体员工大会，届时张轶昊和宋为群都将出席并回答员工提问。张轶昊还强
强生肺癌治疗药物锐珂（埃万妥单抗注射液）在华获批
2月11日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。此次获批标志着强生在华正式进军肺癌治疗领域