盐酸替那帕诺片在中国获批上市
新京报讯 2月26日，复星医药发布公告，其控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（“复星医药产业”）获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片（中国境内商品名：万缇乐）获国家药监局批准上市，用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清磷水平。长期以来，我国透析患者高磷血症的达标率都低于国际水平，在现有药物治疗下，有相当比例的患者血磷无法达标，资料显示，
复星医药
复星医药：控股子公司复宏汉霖吸收合并及私有化交易未获通过
【复星医药：控股子公司复宏汉霖吸收合并及私有化交易未获通过】财联社1月22日电，复星医药公告，2025年1月22日，控股子公司复星新药拟以现金及/或换股方式收购并注销复宏汉霖其他现有股东持有的全部复宏汉霖股份（包括H股及非上市股份）的吸收合并方案，作为特别决议案于复宏汉霖临时股东大会上获出席会议的三分之二以上（含本数）有表决权股东的批准，但于仅由独立H股股东享有表决权的复宏汉霖H股类别股东大会上未
传复星医药将出售印度制药公司 公司称将继续推动印度公司在全球市场的发展
据媒体报道，Blackstone（黑石集团）和Brookfield（博枫资产管理）以及Warburg Pincus（华平投资）正在与复星医药开展谈判，以收购复星医药位于印度的间接控股子公司Gland Pharma。 据悉，该交易预计价值近30亿美元。记者针对此事向复星医药方面询问消息是否属实，公司人士并未对此透露更多信息，仅表示以投资者平台的回复为准。据了解，复星医药与Gland Pharma结缘
复星医药：密切关注AI技术在医药医疗领域的变革潜力，并开展多项应用和尝试
复星医药2月14日在互动平台表示，公司高度重视且密切关注人工智能（AI）技术在医药医疗领域的变革潜力，并开展多项应用和尝试。其中，控股子公司杏脉科技布局AI影像诊断，打造“AI+X”智慧医疗生态，在放射、病理、超声方面的产品已经在临床上推广应用，产品涵盖分级诊疗、智慧医疗及远程诊断等领域。此外，在研发方面，公司与AI药品研发企业英矽智能、深势科技等已达成合作，共同推进小分子创新药的开发等。
复星医药：全球首款磷吸收抑制剂万缇乐在中国获批上市
2月26日，复星医药宣布，控股子公司上海复星医药产业发展有限公司（“复星医药产业”）获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片（中国境内商品名：万缇乐®）用于控制对磷结合剂疗效不充分或不耐受的慢性肾脏病（CKD）成人透析患者的血清磷水平的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
复星医药：拟以3亿元-6亿元回购公司股份
【复星医药：拟以3亿元-6亿元回购公司股份】财联社1月22日电，复星医药公告称，公司计划以集中竞价交易方式回购A股。回购方案主要内容包括：回购股份类别为公司境内上市人民币普通股（A股），回购价格区间上限为人民币30元/股，回购资金总额不低于人民币30,000万元且不超过60,000万元，回购期间为自董事会审议通过本回购方案之日起6个月。回购资金来源为公司自有资金及/或自筹资金。回购的A股可由公司用
山河药辅：股东复星医药拟减持不超过3%公司股份
山河药辅公告，股东上海复星医药产业发展有限公司因经营需要，计划以集中竞价和大宗交易方式合计减持公司股份不超过697.8万股，即不超过公司总股本的3%。
两年亏损超8亿，真实生物再度冲刺港股IPO
真实生物2月18日再度向港交所提交上市申请书 。2022年阿兹夫定附条件获批，成为我国首个获批上市的国产新冠肺炎口服药物。获批十余天后，真实生物火速向港交所递交了招股书，彼时，其募集资金的用途之一便是用于阿兹夫定治疗COVID-19的制造和商业化，不过后续一直未有新进展。这两年，真实生物绝大部分收入都源于向复星医药产业销售阿兹夫定。不过，单一产品难以撑起业绩，真实生物仍处于亏损状态。此次再次冲刺港
复星医药：控股子公司获药品临床试验批准
【复星医药：控股子公司获药品临床试验批准】财联社2月27日电，复星医药公告称，控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司收到国家药品监督管理局关于同意XS-03片与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合用于治疗RAS突变转移性结直肠癌临床试验的批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内开展该治疗方案的Ib/II期临床试验。XS-03为复星医药自主研发的小分子口服PLK1抑制剂，主要通过抑制细胞周期调节因